Друзья, эта страничка посвящена нашему 3-летнему сыну Федору Мунтян, который сейчас очень нуждается в вашей поддержке. С помощью неравнодушных людей, мы, его родители – Евгений и Галина, надеемся собрать средства на дальнейшую реабилитацию Феди.
Что случилось с Федей.
Федюня – долгожданный ребенок в нашей большой семье (впрочем, как и все 4 наших детей). Он родился в составе тройни 1 ноября 2013 года. Мальчики-тройняшки Сережа, Федя и Богдан первые месяцы развивались хорошо, никаких патологий ни у одного выявлено не было (мы делали все исследования согласно возрасту).
И тут в 4,5 месяца у Феди резко начались судороги. Неотложка, реанимация. Вердикт: обширное кровоизлияние в мозг. И глазам тоже досталось. Две недели в реанимации на грани жизни, отек мозга. Когда кровь омывает мозг, его клетки частично разрушаются, в большей или меньшей степени, точную степень даже врачи не могут определить. Причину Фединого кровоизлияния также неизвестна. Так случилось, надо вставать и идти дальше.
1 апреля 2014 нам отдали Федю из реанимации на отделение нейрохирургии. И с того момента начался долгий путь с множеством вопросов: как с этим жить, как реабилитировать ребенка, что эффективнее, какие перспективы, где найти своего врача/массажиста/гидрореабилитолога? Через два месяца, в июле 2014 была операция – по удалению крупной нерассасавшейся гематомы, которая уже давила на растущий мозг. Все прошло успешно. Подробно почитать Федину историю, написанную медицинским языком, можно в больничной выписке, которую мы выложили в разделе «фото».
С осени 2014, вот уже более двух лет, мы живем в новом ритме - со сноской на Федину реабилитацию. За это время мы уже примерно поняли Федины темпы восстановления, нашли своих врачей (2 невролога, гематолог, ортопед, офтальмолог), свою Массажистку с большой буквы, своего Мега-гидротеабилитолога, остеопата и пр.
Сегодняшние Федины диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия, частичная атрофия зрительных нервов, расходящееся альтернирующее косоглазие, вторичная гидроцефалия по атрофическому типу. Симптоматическая эпилепсия, в ремиссии 2,5 года. Задержка психо-моторного развития.
Что Федя умеет сегодня (октябрь 2016)
За свою небольшую жизнь Федик проделал уже большую работу. Многие, кто знает его историю, говорят, что Федя – боец и не иначе!
За первый год он научился переворачиваться со спины на живот и обратно. Сейчас он уже может вставать на четвереньки, поднимать при этом корпус, отрывать от пола руки. С четверенек он может сам сесть на попу с вытянутыми вперед ножками и обратно. Сам сидит с поддержкой (поддерживает себя с двух сторон руками). Ползает пока не очень, но может неплохо ползать вокруг своей оси. Из последних успехов этого месяца – сам встает на прямые ноги в кроватке! Неврологи (зная изначальное Федино состояние) аплодируют стоя. Изумительно мы делаем упражнение «тачка», по много раз качаем пресс и пр. Федя любит купаться в бассейне, нырять, качаться на качелях.
Из интеллектуального. Федя понимает обращенную к нему речь, особенно знакомые просьбы. Может сделать что-то, что знает, если его попросить. Помнит, как играть с теми или иными игрушками, если ранее с ними уже играл. Из последнего: научился махать ручкой «пока-пока», если его попросить. А обнимает как сильно!!!
Говорит «мама», «папа». Подражает многим звукам: собачка «ав-ав», кошка «ааауу», кушать «ам» и прочие ла-ла-ла. Недавно научили его фразе «А папа где?». Этим летом на наше удивление Федя обнаружил у себя музыкальный слух и стал петь «папапа» или «лалала», попадая в ноты ранее многократно услышанной мелодии. Недавно были у невролога и она, посмотрев на его снимок КТ мозга (компьютерная томография), крайне удивилась, что он говорит и поет; мол, «речевая зона у него сильно повреждена на снимке». А вот он может. Это окрыляет.
С глазами самая большая загадка. Светоощущение у Феди точно есть, и было даже сразу после реанимации. Согласно аппаратным исследованиям (ЭФИ делаем раз в год), состояние зрительных нервов улучшается постепенно, но на практике мы пока не видим, чтобы Федя пользовался зрением.
К счастью, проблем с покушать и поспать у Феди нет. Кстати, сам может кушать ложкой, если ему немного помочь. И вообще он очень отзывчивый, общительный мальчик. Вместе со всей семьей ведет активный образ жизни: садик (развивающие занятия), реабилитация, в гости, в аквапарк, на прогулку, в поход – Федя везде с нами. Все, каждый день, каждое занятие, каждая игра – все в копилку развития мозга и тела.
Сейчас у Феди примерно такая программа. Два раза в неделю занятия в специальном саду с мамой: музыка, физкультура, дефектолог. Раз в неделю гидрореабилитация с тренером и папой. Массаж курсами: 2 недели массаж, 1 месяц отдых и т.д. Остеопат курсами: примерно 5 сеансов в квартал. Биоаккустическая коррекция: 10 сеансов в квартал. Электростимуляция зрительных нервов – 10 сеансов каждые полгода. В перспективе – барокамера курсами (пока не допускают, поскольку не снят диагноз «эпилепсия»). Ну и, конечно, каждый день дома с мамой: суставная гимнастика, ЛФК, занятия в вертикализаторе.
Из всего перечисленного бесплатно выходят домашние занятия, садик и глазные процедуры. На все остальное уходит в среднем 30-35 тыс. рублей в месяц. Плюс некоторые регулярные исследования и специалистов мы проходим платно. Мы испробовали все бесплатное, но оставили только эффективное, остальное стоит денег.
***
Первое время мы, родители, сами справлялись с финансированием Фединой реабилитации. В 2015 году частично нам помогли коллеги по работе, в 2016 году - родственники. Сейчас настало время, когда мы просим помощи у всех, кому небезразлична Федина судьба. Друзья, мы просим о помощи для Федора!
Мы не знаем, каким он вырастет, мы не знаем перспектив, но мы, родители, точно знаем, что с Вашей и нашей помощью он СМОЖЕТ ДОСТИЧЬ БОЛЬШЕГО! Заранее благодарны!
Карта (руб.) Сбербанка 676280559030271772 на имя Стащак Галины Александровны.
Яндекс-кошелек: 410014662669858
P.S. Если у Вас нет возможность помочь деньгами, пожалуйста, просто помолитесь о Федином здоровье и успехах. Бог все услышит. А если не молитесь – просто в красках представьте, какой Федя вырастет красивый, здоровый, умный и успешный. Мысли материальны. Мы в это верим.
P.S.2 Будем благодарны за перепост.
P.S.3 Мы – активная, позитивная и информационно открытая семья. С рождения тройняшек наша мама Галя ведет свой блог на родительском форуме Littleone: о буднях, трудностях и успехах нашей многодетной семьи с тройняшками. Там же много свежей информации о Феде. Ссылка http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=6609214
Мы есть и в Instagramm - munteane